安赛诊断的产品开发建立在其增强型电化学发光 (Enhanced Electrochemiluminescence, EECL) 平台技术之上。与基于三联吡啶钌 Ru(bpy)₃²⁺ 衍生物作为标记物的传统的ECL技术相比较，安赛诊断的 EECL 技术在发光标记物、磁珠偶联方式和电化学过程控制等方面作了改进。

第一，在安赛诊断的EECL平台技术中，发光标记物是一种三杂配 (tris-heteroleptic)、电中性 (electronically neutral) 钌配合物。为方便起见，它被称为 NRC (即 Neutral Ruthenium Complex)。在适于三联吡啶钌的电化学发光条件下，NRC表现出更强的发光，更慢的发光衰减，以及对激发电压的相对不敏感性 (见右上图)。在免疫分析中， 它标记的抗体也表现出更低的非特异性吸附。

第二，EECL平台摒弃了传统ECL免疫分析中采用的生物素/链霉亲和素偶联方式，彻底避免了样本中生物素的干扰。

第三， ECL与其它化学发光 (CL) 过程的一个区别是在一定程度或一定意义下的反应可控性。不同于CL过程中的发光，ECL发光反应起始于激发电压的启动，而终止于激发电压的断开，调整电压的高低可以控制ECL反应进度。这种可控性在优化基于NRC的EECL免疫分析过程中的信号产生机制时发挥了很大的作用， 比如说，这种可控性允许我们在信号强度和信噪比 (见右上图) 或浓度-信号关系 (见右下图) 之间寻找最佳平衡 (深度描述详见安赛诊断发表的关于EECL的研究论文,  https://doi.org/10.1016/j.jelechem.2022.116511)。

第四， 由于基于 NRC 的 EECL 免疫分析的信号更强，达到与传统 ECL 相当的信号水平不需要同样长的孵育时间。在 EECL 平台上，很多项目可以在不牺牲测试精密度的情况下采用5分钟的孵育时间，实现超快检测。为急诊带来极大便利。